Language
新闻中心
致力于创新POCT分子诊断产品研发、生产和销售

解读最新《结核病分类标准》及《肺结核诊断标准》

  • 分类:媒体关注
  • 作者:
  • 来源:
  • 发布时间:2017-12-26
  • 访问量:0

【概要描述】近期,国家卫计委颁布了新《结核病分类标准》和《肺结核诊断标准》。这两项新标准将在2018年5月1日正式执行。

解读最新《结核病分类标准》及《肺结核诊断标准》

【概要描述】近期,国家卫计委颁布了新《结核病分类标准》和《肺结核诊断标准》。这两项新标准将在2018年5月1日正式执行。

  • 分类:媒体关注
  • 作者:
  • 来源:
  • 发布时间:2017-12-26
  • 访问量:0
详情

  近期,国家卫计委颁布了新《结核病分类标准》和《肺结核诊断标准》。这两项新标准将在2018年5月1日正式执行。

  我国是一个发展中国家,从今年2月国务院办公厅印发的“十三五”全国结核病防治规划的通知 (国办发【2017】16号) 到两个新标准的确立实施,充分展现了我国政府对结核病防治的重视程度。

  结核病以肺结核为主,是严重危害人民群众身体健康的重大传染病之一。“十二五”期间,各地区、各有关部门认真贯彻党中央、国务院决策部署,依法履行结核病防治职责,落实各项防治措施,进一步健全结核病防治服务体系,取得了明显成效。但是,我国结核病防治工作还面临着诸多问题与挑战。目前我国仍是全球30个结核病高负担国家之一,每年新发结核病患者约90万例,位居全球第3位。结核病发病人数仍然较多,中西部地区、农村地区结核病防治形势严峻。

  为了解决我国结核病防治工作中的诸多问题与挑战,政府部门提出到2020年我国结核防治工作要达到的目标。具体如下:

  1.报告肺结核患者和疑似肺结核患者的总体到位率达到95%以上。病原学检查阳性肺结核患者的密切接触者筛查率达到95%。肺结核患者病原学阳性率达到50%以上。耐多药肺结核高危人群耐药筛查率达到95%以上。

  2.肺结核患者成功治疗率达到90%以上。基层医疗卫生机构肺结核患者规范管理率达到90%以上。

  3.学生体检结核病筛查比例明显提高。艾滋病病毒感染者的结核病检查率达到90%以上。公众结核病防治核心知识知晓率达到85%以上。

  4.所有地市级定点医疗机构具备开展药敏试验、菌种鉴定和结核病分子生物学诊断的能力。所有县级定点医疗机构具备痰涂片和痰培养检测能力。东中部地区和西部地区分别有80%和70%的县(市、区)具备开展结核病分子生物学诊断的能力。

  5.实现基本医疗保险、大病保险、医疗救助等制度与公共卫生项目的有效衔接。增加抗结核药品供给,提高患者门诊和住院医疗费用保障水平,减少患者因经济原因终止治疗,减轻患者负担,避免因病致贫、因病返贫。

  为实现上述目标,国家陆续出台的这些标准,让优思达这样的企业在突破技术难题并将诊断效率提升的同时做到有据可依。

  新版的《肺结核诊断标准》首次将分子生物学引入诊断标准。新版的《结核病分类中标准》将结核分枝杆菌核酸检测阳性纳入分子生物学阳性肺结核分类下。修改了肺结核确诊病例条件,增加了分子生物学检查结果,强调肺结核的诊断是以病原学(包括细菌学、分子生物学)检查为主,结合流行病史、临床表现、胸部影像、相关的辅助检查及鉴别诊断等,进行综合分析做出诊断。以病原学、病理学结果作为确诊依据。新版诊断标准中提及,采用现代分子生物学检测手段作辅助诊断方式。

  优思达生物技术有限公司作为一个走在结核病分子诊断领域的排头兵,执着于全自动快速诊断结核病产品开发,我们的全自动快速诊断平台已经成熟,正在迅速开发多种其它人源、非人源传染病检测产品,我们将刻苦钻研,紧跟国家的号召,夯实每一步,将工匠精神延续下去。

扫二维码用手机看

最新资讯

优思达荣获“杭州市抗击新冠肺炎疫情先进集体”表彰
优思达荣获“杭州市抗击新冠肺炎疫情先进集体”表彰
优思达荣获“杭州市抗击新冠肺炎疫情先进集体”表彰 表彰大会12月1日下午,全市抗击新冠肺炎疫情总结表彰大会召开。滨江区区委书记王敏、区人大常委会主任韩建中、区政协主席王国珍、区委副书记张玮等区四套班子领导在高新区(滨江)分会场参加。省级抗疫先进个人和集体代表受邀参加会议。       在此次表彰大会上,杭州优思达生物技术有限公司荣获“杭州市抗击新冠肺炎疫情先进集体”,公司创始人及首席科学家尤其敏博士上台接受表彰领取荣誉奖状。   疫情初期,在尤其敏博士的带领下,优思达研发团队利用业界领先、自主研发的专利技术火速研发出可靠有效的POCT核酸检测试剂,且被国家科技部列入应急快速核酸检测重大专项,填补了国内新冠POCT核酸检测领域的空白,整合经典磁珠法核酸提取及核酸扩增于一支独立密闭式检测管中,实现“样本进、结果出”的POCT核酸快速检测,已获得NMPA、CE、ANVISA、TGA、HSA等权威认证,服务国内近千家医院,并广泛应用于美国、新加坡、澳大利亚、法国、荷兰等三十多个国家,助力全球疫情防控,让病毒“无处可藏”。杭州优思达全力以赴为疫情防控持续发力,以高度的社会责任感,主动作为,助力提升医疗机构新冠核酸快检能力,为抗击疫情做出应有贡献。
查看详情
优思达荣获“杭州市抗击新冠肺炎疫情先进集体”表彰 表彰大会12月1日下午,全市抗击新冠肺炎疫情总结表彰大会召开。滨江区区委书记王敏、区人大常委会主任韩建中、区政协主席王国珍、区委副书记张玮等区四套班子领导在高新区(滨江)分会场参加。省级抗疫先进个人和集体代表受邀参加会议。       在此次表彰大会上,杭州优思达生物技术有限公司荣获“杭州市抗击新冠肺炎疫情先进集体”,公司创始人及首席科学家尤其敏博士上台接受表彰领取荣誉奖状。   疫情初期,在尤其敏博士的带领下,优思达研发团队利用业界领先、自主研发的专利技术火速研发出可靠有效的POCT核酸检测试剂,且被国家科技部列入应急快速核酸检测重大专项,填补了国内新冠POCT核酸检测领域的空白,整合经典磁珠法核酸提取及核酸扩增于一支独立密闭式检测管中,实现“样本进、结果出”的POCT核酸快速检测,已获得NMPA、CE、ANVISA、TGA、HSA等权威认证,服务国内近千家医院,并广泛应用于美国、新加坡、澳大利亚、法国、荷兰等三十多个国家,助力全球疫情防控,让病毒“无处可藏”。杭州优思达全力以赴为疫情防控持续发力,以高度的社会责任感,主动作为,助力提升医疗机构新冠核酸快检能力,为抗击疫情做出应有贡献。
【创新抗痨 共享共建】优思达生物助力结核病临床与检验
【创新抗痨 共享共建】优思达生物助力结核病临床与检验
【创新抗痨共享共建】优思达生物助力结核病临床与检验  结核病临床与检验高峰论坛(第三届)  2020年9月4日至6日,“结核病临床与检验高峰论坛(第三届)”在甘肃敦煌成功举办。本次论坛由北京结核病诊疗技术创新联盟、中国疾病预防控制中心结核病防治临床中心、首都医科大学附属北京胸科医院、广州市胸科医院、山东省胸科医院主办,中华医学会结核病分会协办。来自全国上百家结核病防治机构和结核病定点医疗机构的临床
查看详情
【创新抗痨共享共建】优思达生物助力结核病临床与检验  结核病临床与检验高峰论坛(第三届)  2020年9月4日至6日,“结核病临床与检验高峰论坛(第三届)”在甘肃敦煌成功举办。本次论坛由北京结核病诊疗技术创新联盟、中国疾病预防控制中心结核病防治临床中心、首都医科大学附属北京胸科医院、广州市胸科医院、山东省胸科医院主办,中华医学会结核病分会协办。来自全国上百家结核病防治机构和结核病定点医疗机构的临床
新品发布•高通量核酸扩增检测分析仪
新品发布•高通量核酸扩增检测分析仪
新品发布·高通量核酸扩增检测分析仪  优思达携新品“高通量核酸扩增检测分析仪”亮相2020南昌CACLP“第十七届国际检验医学暨输血仪器试剂博览会”。  优思达突破传统核酸检测技术,成为国内首个获仪器+新冠检测试剂双证的分子POCT企业,在自主知识产权的技术平台上,实现“样本进、结果出”的全自动POCT检测,并不断在呼吸道、生殖健康、院内感染、宠物、大动物、植物、食品安全等领域开发核酸检测试盒,同
查看详情
新品发布·高通量核酸扩增检测分析仪  优思达携新品“高通量核酸扩增检测分析仪”亮相2020南昌CACLP“第十七届国际检验医学暨输血仪器试剂博览会”。  优思达突破传统核酸检测技术,成为国内首个获仪器+新冠检测试剂双证的分子POCT企业,在自主知识产权的技术平台上,实现“样本进、结果出”的全自动POCT检测,并不断在呼吸道、生殖健康、院内感染、宠物、大动物、植物、食品安全等领域开发核酸检测试盒,同
保障4小时报告·优思达POCT新冠核酸检测技术乘风破浪、战疫前行
保障4小时报告·优思达POCT新冠核酸检测技术乘风破浪、战疫前行
7月2日,国家卫健委发布《关于进一步加快提高医疗机构新冠病毒核酸检测能力的通知》,对于核酸检测的时效性做出了详细要求。其中特别指出,对于发热门诊患者的核酸检测,要在6小时内报告结果,争取缩短至4小时报告;对于普通门急诊、住院患者及陪护人员等人群的核酸检测,原则上要在12小时内报告结果;对于“愿检尽检”人群的核酸检测,一般在24小时内报告结果。 医政医管局 挑战来临  新冠核酸检测能力建设在疫情防控
查看详情
7月2日,国家卫健委发布《关于进一步加快提高医疗机构新冠病毒核酸检测能力的通知》,对于核酸检测的时效性做出了详细要求。其中特别指出,对于发热门诊患者的核酸检测,要在6小时内报告结果,争取缩短至4小时报告;对于普通门急诊、住院患者及陪护人员等人群的核酸检测,原则上要在12小时内报告结果;对于“愿检尽检”人群的核酸检测,一般在24小时内报告结果。 医政医管局 挑战来临  新冠核酸检测能力建设在疫情防控
喜报•优思达新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒获国家药监局注册证书及欧盟CE认证
喜报•优思达新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒获国家药监局注册证书及欧盟CE认证
优思达新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(恒温扩增-实时荧光法)于3月16日通过国家药品监督管理局审批,获得医疗器械注册证书,国械注准20203400241。且该试剂盒已获欧盟CE认证。    优思达专利研发设计的2019-nCoV-全自动检测管,通过适配仪器(创新医疗器械-核酸扩增检测分析仪,国械注准20193221026)的外部加热控制和磁导作用,实现“一管式”的全自动核酸分析,即在
查看详情
优思达新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(恒温扩增-实时荧光法)于3月16日通过国家药品监督管理局审批,获得医疗器械注册证书,国械注准20203400241。且该试剂盒已获欧盟CE认证。    优思达专利研发设计的2019-nCoV-全自动检测管,通过适配仪器(创新医疗器械-核酸扩增检测分析仪,国械注准20193221026)的外部加热控制和磁导作用,实现“一管式”的全自动核酸分析,即在

联系我们

电话 :0571-8893 9368

地址 :杭州市滨江区南环路3766号新世纪大厦8楼

Copyright Ustar Biotechnologies 2018. All rights reserved   浙ICP备20029265号       网站建设:中企动力  南通

Ustar