【创新抗痨 共享共建】优思达生物助力结核病临床与检验
【创新抗痨共享共建】优思达生物助力结核病临床与检验 结核病临床与检验高峰论坛(第三届) 2020年9月4日至6日，“结核病临床与检验高峰论坛(第三届)”在甘肃敦煌成功举办。本次论坛由北京结核病诊疗技术创新联盟、中国疾病预防控制中心结核病防治临床中心、首都医科大学附属北京胸科医院、广州市胸科医院、山东省胸科医院主办，中华医学会结核病分会协办。来自全国上百家结核病防治机构和结核病定点医疗机构的临床
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【创新抗痨共享共建】优思达生物助力结核病临床与检验 结核病临床与检验高峰论坛(第三届) 2020年9月4日至6日，“结核病临床与检验高峰论坛(第三届)”在甘肃敦煌成功举办。本次论坛由北京结核病诊疗技术创新联盟、中国疾病预防控制中心结核病防治临床中心、首都医科大学附属北京胸科医院、广州市胸科医院、山东省胸科医院主办，中华医学会结核病分会协办。来自全国上百家结核病防治机构和结核病定点医疗机构的临床
保障4小时报告·优思达POCT新冠核酸检测技术乘风破浪、战疫前行
7月2日，国家卫健委发布《关于进一步加快提高医疗机构新冠病毒核酸检测能力的通知》，对于核酸检测的时效性做出了详细要求。其中特别指出，对于发热门诊患者的核酸检测，要在6小时内报告结果，争取缩短至4小时报告;对于普通门急诊、住院患者及陪护人员等人群的核酸检测，原则上要在12小时内报告结果;对于“愿检尽检”人群的核酸检测，一般在24小时内报告结果。 医政医管局 挑战来临 新冠核酸检测能力建设在疫情防控
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7月2日，国家卫健委发布《关于进一步加快提高医疗机构新冠病毒核酸检测能力的通知》，对于核酸检测的时效性做出了详细要求。其中特别指出，对于发热门诊患者的核酸检测，要在6小时内报告结果，争取缩短至4小时报告;对于普通门急诊、住院患者及陪护人员等人群的核酸检测，原则上要在12小时内报告结果;对于“愿检尽检”人群的核酸检测，一般在24小时内报告结果。 医政医管局 挑战来临 新冠核酸检测能力建设在疫情防控
喜报•优思达新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒获国家药监局注册证书及欧盟CE认证
优思达新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(恒温扩增-实时荧光法)于3月16日通过国家药品监督管理局审批，获得医疗器械注册证书，国械注准20203400241。且该试剂盒已获欧盟CE认证。 优思达专利研发设计的2019-nCoV-全自动检测管，通过适配仪器(创新医疗器械-核酸扩增检测分析仪，国械注准20193221026)的外部加热控制和磁导作用，实现“一管式”的全自动核酸分析，即在
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优思达新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(恒温扩增-实时荧光法)于3月16日通过国家药品监督管理局审批，获得医疗器械注册证书，国械注准20203400241。且该试剂盒已获欧盟CE认证。 优思达专利研发设计的2019-nCoV-全自动检测管，通过适配仪器(创新医疗器械-核酸扩增检测分析仪，国械注准20193221026)的外部加热控制和磁导作用，实现“一管式”的全自动核酸分析，即在
