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优思达有关肺结核筛查产品连续入选《联合国全球药品采购机制》

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  • 来源:
  • 发布时间:2014-03-28
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【概要描述】《联合国全球药品采购机制》年报介绍了由杭州优思达生物技术有限公司独立自主研发的“EasyNAT® TB恒温扩增核酸检测试剂盒和“封闭式核酸检测装置”。这两个产品包含了优思达二项核心技术:恒温扩增(CPA)技术和一次性防交叉污染核酸试纸条检测装置。这两项技术均为优思达公司原创,拥有自主知识产权。其中CPA技术是我国唯一自主创新的核酸扩增技术。

优思达有关肺结核筛查产品连续入选《联合国全球药品采购机制》

【概要描述】《联合国全球药品采购机制》年报介绍了由杭州优思达生物技术有限公司独立自主研发的“EasyNAT® TB恒温扩增核酸检测试剂盒和“封闭式核酸检测装置”。这两个产品包含了优思达二项核心技术:恒温扩增(CPA)技术和一次性防交叉污染核酸试纸条检测装置。这两项技术均为优思达公司原创,拥有自主知识产权。其中CPA技术是我国唯一自主创新的核酸扩增技术。

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  《联合国全球药品采购机制》年报介绍了由杭州优思达生物技术有限公司独立自主研发的“EasyNAT® TB恒温扩增核酸检测试剂盒和“封闭式核酸检测装置”。这两个产品包含了优思达二项核心技术:恒温扩增(CPA)技术和一次性防交叉污染核酸试纸条检测装置。这两项技术均为优思达公司原创,拥有自主知识产权。其中CPA技术是我国唯一自主创新的核酸扩增技术。

 

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优思达荣获“杭州市抗击新冠肺炎疫情先进集体”表彰
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喜报•优思达新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒获国家药监局注册证书及欧盟CE认证
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优思达新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(恒温扩增-实时荧光法)于3月16日通过国家药品监督管理局审批,获得医疗器械注册证书,国械注准20203400241。且该试剂盒已获欧盟CE认证。    优思达专利研发设计的2019-nCoV-全自动检测管,通过适配仪器(创新医疗器械-核酸扩增检测分析仪,国械注准20193221026)的外部加热控制和磁导作用,实现“一管式”的全自动核酸分析,即在
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