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优思达成为中国唯一获得比尔盖茨基金会/加拿大(GCC)资助的诊断公司

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  • 发布时间:2011-12-20
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【概要描述】2011年12月16日,杭州优思达生物技术有限公司收到国际知名非盈利组织-比尔和美琳达盖茨基金会与加拿大有关机构合作的“大挑战”(Grand Challenge Canada, GCC)资助项目的通知,获得无仪器样本处理方法和交叉引物恒温扩增技术二项创新诊断技术的研发资助。“大挑战”项目是加拿大McLaughlin-Rotman全球卫生中心和比尔盖茨基金会合作的新尝试,目的是选择和整合全球创新理念

优思达成为中国唯一获得比尔盖茨基金会/加拿大(GCC)资助的诊断公司

【概要描述】2011年12月16日,杭州优思达生物技术有限公司收到国际知名非盈利组织-比尔和美琳达盖茨基金会与加拿大有关机构合作的“大挑战”(Grand Challenge Canada, GCC)资助项目的通知,获得无仪器样本处理方法和交叉引物恒温扩增技术二项创新诊断技术的研发资助。“大挑战”项目是加拿大McLaughlin-Rotman全球卫生中心和比尔盖茨基金会合作的新尝试,目的是选择和整合全球创新理念

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  2011年12月16日,杭州优思达生物技术有限公司收到国际知名非盈利组织-比尔和美琳达盖茨基金会与加拿大有关机构合作的“大挑战”(Grand Challenge Canada, GCC)资助项目的通知,获得无仪器样本处理方法和交叉引物恒温扩增技术二项创新诊断技术的研发资助。“大挑战”项目是加拿大McLaughlin-Rotman全球卫生中心和比尔盖茨基金会合作的新尝试,目的是选择和整合全球创新理念,用以解决全球医疗卫生领域面临的各种挑战,推动医疗卫生系统的改革。实施方案是通过资助世界领先的科学家,研究机构和高科技公司,对可能解决全球医疗卫生重大挑战的技术和方法进行开发和商业化,使其能够为全世界人民大众服务,特别是为发展中国家的贫穷人群服务。

  此次荣获资助的项目共11个,是由全球二百五十多个提出申请的项目中经过专家严格评审和激烈的角逐而胜出的。其中杭州优思达生物技术有限公司是中国唯一获得资助的生物技术公司,也是全球唯一获得二个项目资助的公司。盖茨基金会和加拿大政府已于2011年12月16日举行新闻发布会,向全球公布该项目及入选机构的情况。详情请见:

  加拿大GCC网址:http://www.grandchallenges.ca/pointofcare_grantees_en/

  盖茨基金会网址:http://www.grandchallenges.org/Pages/GCGHGrantsAwarded.aspx

  浙富专访链接:http://v.youku.com/v_show/id_XMzQ3MDg0NjI4.html

  无仪器样本处理是指杭州优思达申请并已获授权的专利技术:“过滤式微量核酸临床样品快速处理方法”。是一种快速、简便的纯化提取病原体微生物DNA/RNA的方法。它使用核酸亲和膜从临床样品如痰液、血清或咽喉拭子中提取DNA或RNA。这个过程除优思达提供的一次性微量核酸提取装置外不需要其他任何仪器设备。GCC选择这种看似简单的技术其实包含着深刻的意义。众所周知,PCR以及荧光PCR作为分子水平的主导检测技术,已得到了国际学术界的公认并已在很多领域得到了应用,而制约这种技术更大范围使用的瓶颈就在于样本的前处理和核酸提取。如果把视野进一步拓展,以世界卫生组织启动了的一个专门项目“ASSURED”的标准来衡量,优思达这项看似简单的技术则是实现这一目标的基础。“ASSURED”是英文单词Affordable经济、Sensitive灵敏、Specific特异、User-friendly易使用、Rapid/Robust快速/稳定、Equipment-free无仪器和Deliverable易储运的第一个字母组成,其最终产品的目标是一种适用于发展中国家,适用于现场的简便、快速的诊断试剂。

  交叉引物核酸恒温扩增技术(CPA)的入选则可说是当之无愧。它是世界上为数不多的几种核酸扩增技术之一,可在一个不变的温度条件下完成DNA的扩增,其最大的优点在于高效和不需要昂贵的仪器。该技术也是我国唯一原创发明,拥有自主知识产权的基因扩增技术。CPA是杭州优思达完全自主研发的核心技术之一。事实上,在CPA技术入选GCC项目之前,杭州优思达基于CPA技术开发的产品肺结核核酸快速诊断试剂已获得国家十一五重大专项资助(与国内其它单位合作),其方法学《恒温扩增肺结核核酸诊断》已入选世界卫生组织全球推荐名录,见世界卫生组织网: http://www.who.int/medical_devices/gfmd/en/index2.html

  关于杭州优思达生物技术有限公司

  杭州优思达生物技术有限公司是海归科学家尤其敏、胡林博士于2005年1月在杭州成立的。是一家致力于快速分子诊断的研发、生产、销售的高科技体外诊断试剂公司。公司总部和生产基地都位于杭州滨江区高科园区,其中生产厂房2000平方米,包括800平方米的10万级洁净区,并通过ISO9001:2003, ISO13485: 2003+AC:2007体系认证。公司拥有多项自主知识产权和数个快速分子检测技术平台,其中包括:微生物(DNA/RNA)检测技术平台、SNP/基因突变检测技术平台以及临床鉴别诊断(Multiplex-Tests)检测技术平台,并已在此平台上开发了多种新型快速分子诊断试剂盒。优思达的创新技术包括微量核酸提取技术、恒温扩增技术、全封闭式靶核酸核酸扩增物快速检测技术和试剂玻璃化技术和SNP/基因突变检测技术等。将这些技术融合为一而形成的平台使分子检测和诊断摆脱了对昂贵设备和分子实验室的依赖,让分子检测能方便、快速地在各级医疗、疾控和检测机构得以应用,尤其适合基层医院、发展中国家、及现场环境下的检测。

  随着优思达研发的进展,国际专利的公开,科技论文在国际杂志的发表,以及与多家国内、国际组织、公司的合作,其独特且国际领先的技术产品已引起国内外广泛注意并获得支持。除上述GCC项目外,优思达还得到二项国家十一五重大专项、国家中小企业创业基金、浙江省重大科技项目以及杭州滨江区5050计划的资助。优思达已与国家及多个省级疾控中心、出入境检疫局、林业局、复旦大学、浙江大学和多家医疗机构建立了合作关系。在国际上,优思达除与世界卫生组织和盖茨基金会合作外,还与PATH、GE Global Healthcare, Qiangen, Quidel, Biohelix, Metaara等国际机构和公司建立了合作关系。公司的目标是在不久的将来成为中国以及全球分子生物诊断领域的一颗新星。

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