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致力于创新POCT分子诊断产品研发、生产和销售

招聘职位

招聘部门

工作性质

招聘人数

学历

工作经验

薪资范围

  • 注册经理

    法规质量部

    全职

    1人

    本科及以上

    3年以上

    面议

    一、职位描述 1.负责组织公司内产品的注册申报工作,撰写、汇总并整理注册资料,完成申报资料的公司内部审核; 2.负责CFDA以及欧盟注册法律法规收集整理,为公司产品注册流程提供依据,为其他部门提供法规信息咨询; 3.负责公司产品标准的起草和样品的注册检验; 4.与药监局部门沟通协调,跟踪产品注册进度,解决审评过程中专家提出的问题; 5.跟进和办理产品注册中所需要其他各项工作; 6.跟进产品注册方面的国内外政策及法规的更新,并在公司内部培训; 7.负责组织产品的临床试验,编写临床试验方案、临床报告、总结报告及其他相关申请文件;联络临床试验机构,组织临床试验的实施和监管;完成临床试验数据整理及报告撰写; 8.管理注册团队,培养下属人员完成注册相关工作 9.完成领导交办的其它工作。 二、职位要求: 1.本科以上学历,熟悉医学检验、生物技术等相关专业知识; 2.有良好的文件撰写与整理能力、良好沟通能力、团队合作能力、人员管理能力,工作认真细致、积极主动、有责任心; 3.3年以上三类医疗器械或试剂注册经验,具有相关产品认证经验优先考虑 4.熟悉CFDA医疗器械相关法规、标准和注册流程;熟悉欧盟相关法规和IVD设备CE认证流程;能独立完成注册过程的相关文件编写和整理。
  • 仪器生产主管

    生产部

    全职

    1人

    大专及以上

    5年以上

    面议

    一、职位描述 1.制定仪器产品的生产计划,分配工作,监督任务的完成进度。 2.负责优化仪器生产工艺及模式,提高生产效率; 3.熟悉生产工艺流程,负责解决生产上遇到或潜在的技术问题; 4.熟悉相关生产设备的操作,监督使用人员及时完成设备保养及相关记录; 5.负责协调研发新产品试产及试生产产品的生产工作; 6.负责对研发提供的整套转生产产品的工艺文件进行核查,对不合理的工艺流程提出改进意见; 7.负责监督仪器生产过程的相关验证工作; 8.负责监督仪器生产车间现场环境的管理; 9.负责监督生产现场不合格品和残次品的处理情况; 10.负责监督生产现场标识的管理; 11.负责监督生产现场清场的管理; 12.负责仪器相关文件的修订的审核工作; 13.完成领导分配的其他任务。 二、职位要求: 1.机电、机械、工程、电气自动化或相关专业大专以上,有机械电子、工程、电气自动化等相关领域知识,熟练掌握办公软件操作; 2.拥有一定的管理能力、动手操作能力、综合协调能力、发现问题、解决问题能力; 3.有5年以上医疗器械、IVD行业仪器组装经验,1年以上团队管理经验;、 4.具备仪器线路板、电气、电工相关知识,熟悉仪器组装和调试工艺流程、理解和掌握仪器生产技术 5.有电工证者优先;
  • 生产技术员

    生产部

    全职

    1人

    大专及以上

    1年以上

    面议

    一、职位描述 1,根据生产计划,将工作分配到各个车间,跟踪任务完成情况,收集和整理批生产记录; 2,熟悉生产工艺流程,负责解决生产上遇到或潜在的技术问题; 3,熟悉相关生产设备的操作,做好设备使用记录,设备保养及相关记录; 4,负责核酸试剂等技术含量较高的产品生产工作,完成生产记录填写。 5,负责洁净厂房的人员、卫生及环境指标等进行记录和控制; 6,负责生产现场的检验,并及时填写生产记录,确保合格产品的生产; 7,负责生产现场不合格品和残次品的处理、分类汇总以及记录; 8,负责生产现场产品的标识及不同检验状态产品的分区摆放,并负责标识的维护; 9,负责生产现场每道工序完工后的清场情况的检查。 10,协助研发小样试产及试生产产品的生产协调工作,与研发人员一起对操作者进行指导; 11,协助对研发提供的整套转生产产品的工艺文件进行核查,对不合理的工艺流程提出改进意见; 12,协助对生产操作人员、关键工序操作员、特殊过程操作员和生产现场质检员进行岗位培训; 13,协助生产部相关文件的修订工作; 14,完成领导分配的其他任务。 二、职位要求: 1,大专及以上学历,医学检验、药学、分子生物学,生物化学等相关领域专业要求; 2,一年以上医疗器械、体外诊断行业工作经验; 3,熟悉产品工艺流程、理解和掌握生产技术基本内容; 4,动手操作能力强,善于发现问题解决问题; 5,认真仔细、虚心学习、积极进取、坚持原则、诚实正直。
  • 售后服务经理

    市场销售部

    全职

    1人

    大专及以上

    5年以上

    面议

    一、职位描述 1、负责销售售后服务团队的日常管理、培训和调配,促进管理规范化,满足销售对技术支持的需要; 2、建立和完善售后服务体系,对售后客户进行管理、跟进以及其它后续服务; 3、对客户投诉进行及时反馈和沟通,同时协调公司内部公司各部门对投诉的处理,督促和跟进客户投诉的解决; 4、负责销售人员和技术支持团队的产品技术培训,不断技术支持团队的解决技术问题的能力; 5、负责与公司内部技术部门的对接,以熟练掌握公司产品的使用和售后技术要点; 6、负责公司产品的售前/售后服务和技术支持,并制订产品相关维修收费标准; 7、负责与提供经营产品售后服务和技术支持的生产企业的沟通、协调和管理; 8、收集产品信息和用户的反馈,及时反馈公司内部,协助整理和编写公司有关技术及销售资料; 9、参与市场推广活动,协助主持技术讲座、展会的技术咨询等; 10、参与相关产品的目录,技术资料,网站信息,网络广告的编写; 11、完成上级领导交办的其他事项。 二、职位要求: 1、分子生物学、医学检验、生物学、临床医学等相关专业知识。 2、有5年以上医疗器械行业相关工作经验;熟悉医学检验、分子生物学、病理学等实验基本操作;有分子生物实验及技术背景者优先。 3、口头及书面表达能力俱佳,有较强的客户服务意识和协调沟通能力;较强的学习能力、独立分析问题和解决问题的能力。 4、适应经常性出差。
  • 区域销售经理

    市场销售部

    全职

    若干人

    大专及以上

    3年以上

    面议

    一、职位描述 1.配合制定并执行销售计划,负责分管区域的销售和推广工作,完成销售目标; 2.负责产品售后服务工作,处理和解决代理商和客户的产品咨询和投诉建议; 3.建立客户档案, 随时与客户沟通并保持良好的合作关系; 4.收集市场同行业信息,参与策划产品的推广等活动; 5.协助国内展会的准备和参展等相关工作; 6.按时按要求完成各项日常工作报告; 7.负责或协助客户培训与技术支持工作; 8.掌握市场、客户、竞争对手的信息并及时反馈;对产品的研发提供指导性建议; 9.完成领导交付的其他工作。 二、职位要求: 1. 分子生物学专业专科及以上学历背景。 2. 至少3年以上从事IVD(体外诊断产品)、医疗设备或生物科技的销售经验。 3. 具有开发及执行销售计划、大客户推广、新市场开发以及销售人员管理的实际经验。 4.驻地:重庆、西安、广州,能适应出差。
  • 技术支持专员

    市场销售部

    全职

    2人

    大专及以上

    2年以上

    面议

    一、职位描述 1、根据客户需要,进行产品相关技术服务。 2、协助客户解决产品在使用过程中的问题。 3、对产品使用情况进行数据统计、分析,市场调研。 4、负责公司内外部的产品知识和技术培训。 5、新产品测试工作。 6、产品售后技术支持。 7、其它技术支持工作。 二、职位要求: 1、分子生物学、医学检验、临床医学等相关专业专科以上学历。 2、熟悉医学检验、分子生物学、病理学等实验基本操作。 3、性格开朗、亲和力强。 4、有核酸纯化、PCR经验者优先;有体外诊断试剂技术支持工作经验者优先。 5、驻地:内蒙古,适应经常性出差。
  • 研发员

    产品开发部

    全职

    若干人

    本科及以上

    1年以上

    面议

    一、职位描述 1.参与新产品的设计和开发计划的制定; 2.负责执行新产品的设计和开发计划,编制实验记录和填写相关表单等; 3.协助分析和解决新产品开发相关技术问题; 4.协助编制新产品相关的立项资料、技术、工艺文件及检验标准; 5.协助收集国内有关的新理念、新技术、新工艺、新材料等情报资料,关注产品向,为研发部经理决策提供技术参考; 6.负责技术工艺培训,对生产线进行技术指导。 二、职位要求: 1.分子生物学,生物化学、细胞生物学,免疫学、遗传学等相关领域本科毕业; 2.有一年以上经验实验室操作。 3.拥有熟练的实验操作技能,细致的观察能力、实验现象和结果深入分析能力、良好的交流沟通能力,日清日结的工作习惯。 4.英语四级以上,有一定的读写能力。 5.产品研发进入临床阶段,可接受出差,约1周/次/月。
  • 生产技术员

    生产部

    全职

    2人

    大专及以上

    应届毕业生

    面议

    一、职位描述 1. 根据生产计划,将工作分配到各个车间,跟踪任务完成情况,收集和整理批生产记录; 2. 熟悉生产工艺流程,负责解决生产上遇到或潜在的技术问题; 3. 熟悉相关生产设备的操作,做好设备使用记录,设备保养及相关记录; 4. 负责核酸试剂等技术含量较高的产品生产工作,完成生产记录填写。 5. 负责洁净厂房的人员、卫生及环境指标等进行记录和控制; 6. 负责生产现场的检验,并及时填写生产记录,确保合格产品的生产; 7. 负责生产现场不合格品和残次品的处理、分类汇总以及记录; 8. 负责生产现场产品的标识及不同检验状态产品的分区摆放,并负责标识的维护; 9. 负责生产现场每道工序完工后的清场情况的检查。 10. 协助研发小样试产及试生产产品的生产协调工作,与研发人员一起对操作者进行指导; 11. 协助对研发提供的整套转生产产品的工艺文件进行核查,对不合理的工艺流程提出改进意见; 12. 协助对生产操作人员、关键工序操作员、特殊过程操作员和生产现场质检员进行岗位培训; 13. 协助生产部相关文件的修订工作; 14. 完成领导分配的其他任务。 二、职位要求: 1. 大专及以上学历,医学检验、药学、分子生物学,生物化学等相关领域专业要求; 2. 熟悉产品工艺流程、理解和掌握生产技术基本内容; 3. 动手操作能力强,善于发现问题解决问题; 4. 认真仔细、虚心学习、积极进取、坚持原则、诚实正直。
  • 研发员

    产品开发部

    全职

    若干人

    本科及以上

    应届毕业生

    面议

    一、职位描述 1.参与新产品的设计和开发计划的制定; 2.负责执行新产品的设计和开发计划,编制实验记录和填写相关表单等; 3.协助分析和解决新产品开发相关技术问题; 4.协助编制新产品相关的立项资料、技术、工艺文件及检验标准; 5.协助收集国内有关的新理念、新技术、新工艺、新材料等情报资料,关注产品向,为研发部经理决策提供技术参考; 6. 负责技术工艺培训,对生产线进行技术指导。 二、职位要求: 1.分子生物学,生物化学、细胞生物学,免疫学、遗传学等相关领域本科毕业; 2.有实验室操作经验的优秀应届毕业生优先; 3.拥有熟练的实验操作技能,细致的观察能力、实验现象和结果深入分析能力、良好的交流沟通能力,日清日结的工作习惯。 4.英语四级以上,有一定的读写能力。 5.产品研发进入临床阶段,可接受出差,约1周/次/月。
  • QA体系专员

    法规质量部

    全职

    1人

    大专及以上

    应届毕业生

    面议

    一、职位描述 1. 确保公司质量体系的有效性、适宜性和完整性 2. 负责公司质量文件体系的管理,包括但不限于:   - 文件的更新、校核、发放、回收、销毁、保存及归档工作   - 所有质量文件的年度自查,确保文件体系的完整性和可追溯性   - 质量文件的适用性以及法规符合性年度回顾   - 对公司产品相关的法律法规、行业标准的最新动态进行季度跟踪,确保外来文件的版本有效性和适用性以及确保公司质量文件的法规符合性   - 每季度检查各部门现场使用的质量文件、质量记录版本,确保各部门使用有效版本、现场无作废文件   - 提供年度的有效文件发放/回收及时率   - 建立并维护产品文档   - 新生效质量文件的通知或培训 3. 负责公司质量记录的归档管理   - 对质量记录进行年度核查,确保质量记录的完整性和可追溯性 4. 负责制定管理评审和内部审核计划,并监督各部门整改计划的实施状况; 5. 负责组织并监督变更实施; 6. 完成主管领导交给的其它事务。 二、职位要求: 1. 大专及以上学历,生物、医学、药学、化学、检验等相关专业应届毕业生; 2. 认真细致,责任心强,逻辑严密,结果导向,熟练掌握电脑办公软件。
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