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生殖支原体(MG)核酸检测试剂盒(恒温扩增-实时荧光法) 国械注准20253400377
- 分类:生殖健康核酸检测系列
- 发布时间:2020-12-11 17:18:28
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【背景介绍】
生殖支原体是生殖系统常见的病原之一,我国一项纳入19个省和地区的47项研究的Meta分析结果显示,MG的感染率在普通体检人群中为0.94%;医院性病门诊、妇科、泌尿外科就诊者中高达7.32% ~ 15.22%。生殖支原体的感染往往没有明显的症状,因此,高危人群早期筛查尤为重要。根据《中国生殖支原体感染诊疗专家共识(2024)》,建议对有以下临床征象和危险因素的人群进行MG检测:
【产品介绍】
精准快速识别感染病原,缩短样本周转时间,有助于临床即时精准用药,提升患者体验感。
【指南建议】
《男性不育诊疗指南》:对于精液参数异常患者及不明原因不育者 , 应进行解脲支原体、生殖支原体、沙眼衣原体等生殖道相关微生物检测
《非淋菌性尿道炎诊疗指南 (2022)》:
● 直接镜检过于依赖检测人员的技术,且易受外界环境因素的影响,敏感性仅有 50~60%
● 胶体金方法敏感性较差,抗原含量低时可出现假阴性
● MG 与某些微生物(如肺炎支原体)有很多交叉反应的抗原决定簇,故不适用抗原检测
● 分子生物学检测具有灵敏度高、特异性好的特点,可以检测包括尿液在内的各种样本,对于 MG 而言,核酸扩增试验 (NAAT) 是唯一可用的诊断方法
【生殖健康整体解决方案】
集成化:设备高度集成,实现检测流程标准化,提升检测效率与稳定性
高通量:支持大规模高通量检测,满足日常标准化检测以及高峰时期的紧急检测需求
随到随检:独立检测通道,样本即时进入检测流程,避免批量等待
无创样本:支持尿液样本无创检测,优化患者体验
灵活组合:检测菜单丰富,支持灵活组合,满足针对性的检测需求,节省检测成本,优化医保资源
应用广泛:该平台产品出口全球 90 余国家、服务国内 3000 多家医疗机构、覆盖 Top 级别医院 90 多家