Language
产品中心
致力于创新POCT分子诊断产品研发、生产和销售

产品中心

全部分类

生殖支原体(MG)核酸检测试剂盒(恒温扩增-实时荧光法) 国械注准20253400377

概要:
概要:
详情

 

【背景介绍】

         生殖支原体是生殖系统常见的病原之一,我国一项纳入19个省和地区的47项研究的Meta分析结果显示,MG的感染率在普通体检人群中为0.94%;医院性病门诊、妇科、泌尿外科就诊者中高达7.32% ~ 15.22%。生殖支原体的感染往往没有明显的症状,因此,高危人群早期筛查尤为重要。根据《中国生殖支原体感染诊疗专家共识(2024)》,建议对有以下临床征象和危险因素的人群进行MG检测:

【产品介绍】

         精准快速识别感染病原,缩短样本周转时间,有助于临床即时精准用药,提升患者体验感。

 

【指南建议】

《男性不育诊疗指南》:对于精液参数异常患者及不明原因不育者 , 应进行解脲支原体、生殖支原体、沙眼衣原体等生殖道相关微生物检测

非淋菌性尿道炎诊疗指南 (2022)》:

  ● 直接镜检过于依赖检测人员的技术,且易受外界环境因素的影响,敏感性仅有 50~60%

  ● 胶体金方法敏感性较差,抗原含量低时可出现假阴性

  ● MG 与某些微生物(如肺炎支原体)有很多交叉反应的抗原决定簇,故不适用抗原检测

  ● 分子生物学检测具有灵敏度高、特异性好的特点,可以检测包括尿液在内的各种样本,对于 MG 而言,核酸扩增试验 (NAAT) 是唯一可用的诊断方法

 

【生殖健康整体解决方案】

集成化:设备高度集成,实现检测流程标准化,提升检测效率与稳定性

高通量:支持大规模高通量检测,满足日常标准化检测以及高峰时期的紧急检测需求

随到随检:独立检测通道,样本即时进入检测流程,避免批量等待

无创样本:支持尿液样本无创检测,优化患者体验

灵活组合:检测菜单丰富,支持灵活组合,满足针对性的检测需求,节省检测成本,优化医保资源

应用广泛:该平台产品出口全球 90 余国家、服务国内 3000 多家医疗机构、覆盖 Top 级别医院 90 多家

相关文件

  • 【产品彩页】生殖健康&优生优育病原体快速分子诊断完整解决方案_2025.2.21_v4.pdf

    大小:
    2025-02-25 10:08:05
上一页
1

联系我们

地址 :杭州市滨江区东冠路611号2幢6层

Copyright Ustar Biotechnologies 2018. All rights reserved   浙ICP备20029265号       网站建设:中企动力  杭州

Ustar