【背景介绍】

         生殖支原体是生殖系统常见的病原之一，我国一项纳入19个省和地区的47项研究的Meta分析结果显示，MG的感染率在普通体检人群中为0.94%；医院性病门诊、妇科、泌尿外科就诊者中高达7.32% ~ 15.22%。生殖支原体的感染往往没有明显的症状，因此，高危人群早期筛查尤为重要。根据《中国生殖支原体感染诊疗专家共识(2024)》，建议对有以下临床征象和危险因素的人群进行MG检测：

【产品介绍】

         精准快速识别感染病原，缩短样本周转时间，有助于临床即时精准用药，提升患者体验感。

【指南建议】

《男性不育诊疗指南》：对于精液参数异常患者及不明原因不育者 , 应进行解脲支原体、生殖支原体、沙眼衣原体等生殖道相关微生物检测

《非淋菌性尿道炎诊疗指南 (2022)》：

  ● 直接镜检过于依赖检测人员的技术，且易受外界环境因素的影响，敏感性仅有 50~60%

  ● 胶体金方法敏感性较差，抗原含量低时可出现假阴性

  ● MG 与某些微生物（如肺炎支原体）有很多交叉反应的抗原决定簇，故不适用抗原检测

  ● 分子生物学检测具有灵敏度高、特异性好的特点，可以检测包括尿液在内的各种样本，对于 MG 而言，核酸扩增试验 (NAAT) 是唯一可用的诊断方法

【生殖健康整体解决方案】

集成化：设备高度集成，实现检测流程标准化，提升检测效率与稳定性

高通量：支持大规模高通量检测,满足日常标准化检测以及高峰时期的紧急检测需求

随到随检：独立检测通道，样本即时进入检测流程，避免批量等待

无创样本：支持尿液样本无创检测，优化患者体验

灵活组合：检测菜单丰富，支持灵活组合，满足针对性的检测需求,节省检测成本,优化医保资源

应用广泛：该平台产品出口全球 90 余国家、服务国内 3000 多家医疗机构、覆盖 Top 级别医院 90 多家