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全部职位

国内销售经理

社会招聘
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全职
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杭州市
2026年4月17日 发布
一、岗位职责:
  1. 制定并执行销售策略,达成销售目标;
  2. 拓展代理渠道并分级管理,提升渠道产出效率;
  3. 深耕重点客户关系,管理满意度并处理客诉;
  4. 管控应收账款与信用风险,协同财务账款催收。
  5. 分析竞品与市场动态,支撑销售决策。
  6. 完成上级交办的其他事项。
二、任职要求:
  1. 大专及以上学历,生物、临床、检验等相关专业优先;
  2. 三年及以上医疗器械或IVD行业销售经验;
  3. 具有较强的备市场开发和产品推广能力;
  4. 结果导向,抗压能力强,具有团队合作精神;
  5. 可接受长短期的出差。

国际销售经理

社会招聘
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全职
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杭州市
2026年4月17日 发布
一、岗位职责:
  1. 制定并执行国际销售策略,达成销售目标;
  2. 开拓并管理海外经销商,提升产品终端覆盖率;
  3. 策划国际展会和学术推广活动,提高品牌与产品知名度;
  4. 管控国际贸易账期与汇率、信用风险,确保货款安全;
  5. 收集并分析市场准入政策、市场动态与竞品信息,支撑销售决策;
  6. 完成上级交办的其他事项。
二、任职要求:
  1. 本科及以上学历,生物、临床、检验等相关专业优先,
  2. 两年及以上医疗器械国际市场销售经验;
  3. 英语听说读写流利,熟悉国际贸易流程;
  4. 具备市场开拓、客户管理及信息分析能力;
  5. 抗压能力强,勤奋踏实,具有团队合作精神;
  6. 抗压能力强,勤奋踏实,具有团队合作精神;

试剂研发经理

社会招聘
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全职
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杭州市
2026年4月17日 发布
一、岗位职责:
  1. 制定并实施新产品开发计划,对研发项目里程碑和产品性能负责;
  2. 组织产品开发全流程,包括设计开发、性能验证、试生产及注册申报;
  3. 应关注前沿技术,主导原料筛选与反应体系优化,持续提升产品性能。
  4. 建立产品质量标准、检验规程及开发设计文档(DHF);
  5. 输出转产文件、说明书及标签,及注册申报资料;
  6. 负责团队管理、人才培养及绩效考核,提升组织效能;
  7. 完成上级交办的其他事项。

 

二、任职要求:
  1. 全日制本科及以上学历,分子生物学等相关专业,985院校优先;
  2. 3年以上IVD试剂研发经验,有分子诊断项目完整开发经历;
  3. 具备技术攻关与项目推进能力,精通实验数据分析及统计工具;
  4. 熟悉IVD注册法规(NMPA/FDA/CE)及ISO 13485质量管理体系;
  5. 结果导向,抗压韧性强,具备较强的团队管理能力;

试剂研发工程师

社会招聘
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全职
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杭州市
2026年4月13日 发布
一、岗位职责:
  1. 负责分子POCT产品的设计开发与性能优化;
  2. 开展技术可行性调研,评估研发路径及技术风险;
  3. 设计实验方案,统计分析数据,完成设计验证与确认;
  4. 参与制定项目开发计划,管控项目节点,保证按期交付;
  5. 撰写开发设计文档(DHF)、注册申报资料及其他质量体系文件;
  6. 完成上级交办的其他事项。
二、任职要求:
  1. 全日制本科及以上学历,分子生物学等相关专业,985院校优先;
  2. 熟练掌握荧光PCR或等温扩增技术原理,具备独立实验设计能力;
  3. 实验操作技能扎实,熟练运用统计分析工具进行实验数据处理;
  4. 严谨细致,目标导向,具备良好的实验记录与文档撰写习惯;
  5. 抗压韧性佳,执行力强,具备优秀的团队协作能力。
  6. 可接受优秀应届生;

软件开发工程师

社会招聘
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全职
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杭州市
2026年4月13日 发布
一、岗位职责:
  1. 负责仪器嵌入式软件开发,完成软件概要设计;
  2. 负责软件详细设计、后期代码实现、调试及自测试;
  3. 负责软件设计文档、技术文档和产品说明书的编写;
  4. 配合硬件和结构工程师对仪器进行整体调试;
  5. 负责仪器软件调试、改进与技术支持工作;
  6. 完成上级交办的其他事项。
二、任职要求:
  1. 全日制本科及以上学历,计算机、电子等相关专业;
  2. 2年以上医疗器械软件开发经验,优秀应届生毕业生可放宽;
  3. 精通C语言,熟悉常用单片机架构和汇编语言;
  4. 具备软件开发调试、软硬件联调及文档编写能力;
  5. 逻辑严谨,目标导向,具有较强责任心和团队合作意识。

临床监查员

社会招聘
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全职
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杭州市
2026年4月13日 发布
一、岗位职责:
  1. 负责IVD产品临床试验监查,确保执行合规;
  2. 统筹临床单位的筛选、启动、伦理审查和结题,管控项目进度;
  3. 管理试验文档,确保资料完整归档与可追溯;
  4. 配合监管核查及注册申报支持工作。
  5. 完成上级交办的其他事项。
二、任职要求:
  1. 全日制本科及以上学历,生物、临床、检验等相关专业;
  2. 1年以上IVD临床监查工作经验优先;
  3. 熟悉GCP法规及体外诊断试剂临床试验流程;
  4. 具备较强项目执行、沟通协调及问题解决能力;
  5. 抗压韧性佳,结果导向,具有较强责任感;
  6. 能适应频繁出差。
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